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　　【本報北京訊】歷時兩年多，經(jīng)過反復的藥理成分鑒定和功能測試后，我國首家液態(tài)濃縮劑型靈芝保健產(chǎn)品——— 山人靈芝液，已于日前正式通過美國食品藥品管理局(FDA)的技術檢測，第一批山人靈芝液將于明年3月在美國、韓國原裝上市。這標志著我國靈芝產(chǎn)品將首次擁有國際市場“通行證”。 　　早在1995年，重慶山人生物工程有限公司就針對國內(nèi)靈芝保健品市場90％的產(chǎn)品都是 沖劑類、膠囊類產(chǎn)品的特點，與中科院微生物研究所就國內(nèi)首家液態(tài)濃縮劑型靈芝保健品的研發(fā)展開了相關的技術合作。山人靈芝液采用的是精選的、不含有任何滅菌劑、殺蟲劑的赤芝菌種，并運用傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代生物工程技術相結合的方法高倍濃縮而成。由于其萃取技術科技含量高，所以在通過FDA成分檢測時每100ml靈芝液中所含的靈芝多糖成分高達4.8—6.3克，這也正是山人靈芝液能順利通過檢測的主要原因。 　　有關專家認為，首家靈芝保健品獲得FDA檢測，標志著我國的靈芝保健產(chǎn)品將正式取得國際市場“通行證” ，有千年歷史的中國靈芝產(chǎn)品從此將可以理直氣壯地進入國際市場。(侯孝威)