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    近日，中科院微生物所劉宏偉研究組以藏靈芝為研究材料，從藏靈芝中分離提取到一結(jié)構(gòu)新穎的三萜類化合物——GL22。研究結(jié)果顯示，GL22可以顯著抑制體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞的增殖活性。進(jìn)一步研究其作用機(jī)制的結(jié)果表明，GL22能顯著抑制脂肪酸結(jié)合蛋白的表達(dá)和細(xì)胞內(nèi)自由脂肪酸的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而引起細(xì)胞線粒體特性脂質(zhì)心磷脂穩(wěn)態(tài)水平的下降，導(dǎo)致線粒體形態(tài)和功能異常，并最終引發(fā)肝癌細(xì)胞的死亡。值得注意的是，GL22雖能抑制肝癌細(xì)胞的裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)，卻不對(duì)裸鼠產(chǎn)生明顯的毒副作用，有效降低了“餓死”腫瘤細(xì)胞的同時(shí)對(duì)正常細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，在抗肝癌藥物研發(fā)領(lǐng)域顯示出極好的應(yīng)用前景。該研究也進(jìn)一步證實(shí)了藏靈芝的藥用和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。