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平菇是世界上廣泛栽培的一種食用菌，但由托拉斯假單胞菌引起的黃斑病給平菇產(chǎn)業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。在過去的幾十年里，包括化學(xué)防治和農(nóng)業(yè)防治在內(nèi)的多種策略被用于防控平菇黃斑病，而選育抗性菌株是最有效和最長期的防控方法。揭示平菇黃斑病抗性差異的分子機(jī)制，挖掘關(guān)鍵候選基因開發(fā)遺傳標(biāo)記，繼而進(jìn)行分子標(biāo)記輔助選擇，是抗性平菇菌株選育的有效途徑。

 

研究團(tuán)隊(duì)鑒定并分析了黃斑病抗性菌株HP36和敏感菌株HP801在托拉斯假單胞桿菌感染后的形態(tài)學(xué)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)、生理生化和轉(zhuǎn)錄組差異。顯微觀察結(jié)果表明，托拉斯假單胞桿菌更容易在HP801的菌蓋上定殖，并且在感染后的HP801中，大部分亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞。轉(zhuǎn)錄組分析表明，參與細(xì)胞壁降解、抗氧化活性、蛋白質(zhì)折疊和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基因在HP801感染早期下調(diào)表達(dá)。研究團(tuán)隊(duì)提出了一個(gè)黃斑病抗性差異的分子機(jī)制模型。在HP801中，蛋白激酶基因的下調(diào)導(dǎo)致應(yīng)激感知和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)失敗，抗氧化基因的下調(diào)擾亂了氧化還原穩(wěn)態(tài)，導(dǎo)致丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）積累。相比之下，抗氧化、應(yīng)激傳感和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)基因在感染托拉斯假單胞桿菌的HP36中穩(wěn)定表達(dá)。此外，高水平的ROS引起熱休克蛋白、自噬和細(xì)胞壁完整性相關(guān)基因的表達(dá)改變，導(dǎo)致HP801感染菌蓋中細(xì)胞器和細(xì)胞壁受損。

不同侵染階段抗性和敏感平菇菌株的子實(shí)體形態(tài)特征

平菇黃斑病抗性差異分子機(jī)制模型

（來源：食用菌產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系）